药学(士)每日一练8节
药学(士)每日一练8节 第1节
阿苯达唑属于
A.抗血吸虫药
B.抗病毒药
C.抗结核病药
D.抗阿米巴病药
E.抗滴虫病药
略
需采用“串研法”进行粉碎的药材应为
因为含糖类较多的药物，如熟地、桂圆肉、麦冬等，黏性大，吸湿性强，故需采用“串研法”进行粉碎。
动物半数致死量与动物半数有效量的比值
A.抗菌谱
B.抗菌活性
C.最低杀菌浓度
D.最低抑菌浓度
E.化疗指数
心痛定为
A.白色结晶性粉末
B.黄色结晶性粉末
C.无色或微黄色澄清油状液体
D.白色或淡黄褐色结晶或者结晶性粉末
E.白色结晶或者结晶性粉末
庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是两药合用后
A.疗效降低
B.更容易产生耐药性
C.耳毒性增加
D.代谢收到抑制
E.排泄增加
略
下列治疗焦虑症的药物中，属于抗抑郁药的是 （ ）
A.溴剂
B.多虑平
C.地西泮
D.帕罗西汀
E.阿普唑仑
帕罗西汀属于抗抑郁药。
下列药物中镇痛效力最低的是
A．吗啡
B．可待因
C．芬太尼
D．舒芬太尼
E．美沙酮
可待因镇痛强度为吗啡的1/12～1/10，美沙酮镇痛强度与吗啡相似，芬太尼、舒芬太尼分别为吗啡的100、1000倍。
药学(士)每日一练8节 第2节
栓剂的处方设计应考虑( )
A．根据用药目的，确定局部作用还是全身作用
B．主药的药理作用和理化性质
C．缓释栓剂可降低肝脏的首过作用
D．基质的种类和性质
E．选择口服生物利用度差的难溶性药物或易解离型的药物
非甾体抗炎药乙酰水杨酸又称为
A.吡罗昔康
B.双氯酚酸钠
C.消炎痛(吲哚美辛)
D.阿司匹林
E.新康泰克
略
A.博莱霉素
B.长春新碱
C.博莱霉素+长春新碱+顺铂
D.紫杉醇
E.亚硝脲
A、b．i．d．
B、q．i．d．
C、i．d．
D、q．d．
E、t．i．d．
某医疗机构在麻醉药品处方“前记”项目的设置中，不恰当的是
A.处方编号
B.患者姓名
C.临床诊断
D.医疗机构名称
E.未列出可添加项目
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号，这些属于“添加项目”。
使微粒Zata电位增加的电解质为
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
本题考查微粒分散体系的物理稳定性。助悬剂用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向微粒体系中加入适量的无机电解质，使微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。
医院制剂常用的混合方法不包括
A．搅拌混合
B．研磨混合
C．过筛混合
D．混合筒混合
E．粉碎混合
常用的混合方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合以及混合筒混合。
药学(士)每日一练8节 第3节
二乙二醇二甲基醚
A.醚类
B.酰胺类
C.醇或多元醇类
D.植物油类
E.亚砜类
咖啡因和下列哪种药物合用用于治疗偏头痛
A．麦角新碱
B．麦角胺
C．缩宫素
D．氨基麦角碱
E．麦角毒
麦角胺与咖啡因合用能通过收缩脑血管，减少搏动幅度，治疗偏头痛。故答案选B。
关于注射给药的吸收，叙述正确的是
A．皮下注射吸收较快
B．血流速度是药物吸收的限速因素
C．动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官
D．淋巴吸收速度比血液快
E．腹腔注射药物无肝首过效应
注射给药时，动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官。
治疗流行性脑膜炎的首选药物是
A．磺胺嘧啶
B．磺胺米隆
C．甲氧苄啶
D．环丙沙星
E．氧氟沙星
流行性脑膜炎为全身性感染，应首选磺胺嘧啶，所以答案为A。
主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗的激素是
A.皮质激素类
B.抗孕激素类
C.雌激素类
D.雄激素类
E.孕激素类
以睾酮为代表的雄激素类药物除有促进男性性征和性器官发育、成熟的作用之外，尚有同化作用，即促进蛋白质合成代谢，减少蛋白质分解，从而促进生长发育。有些睾酮衍生物(如苯丙酸诺龙，司坦唑等)，其雄性激素作用大为减弱而同化蛋白质作用相对增强，故称为同化激素。它们主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松等症的治疗。故本题正确选项为D。
A、麻醉药品处方
B、第一类精神药品处方
C、麻醉药品控缓释处方
D、第二类精神药品处方
E、第一类精神药品注射剂处方
A、3.15g和2.58g
B、1.97g和3.04g
C、0.68g和3.78g
D、0.29g和2.54g
E、0.61g和2.15g
药学(士)每日一练8节 第4节
A.喹诺酮类
B.利福平
C.甲氧苄啶
D.四环素
E.林可霉素
以下关于解毒剂使用的说法中正确的是
A．阿托品用于有机磷中毒时宜小剂量
B．阿托品用于沙蚕毒素中毒时宜大剂量
C．亚甲蓝用于高铁血红蛋白血症时宜大量
D．亚甲蓝用于氰化物中毒时宜小量
E．解磷定忌用于氨基甲酸酯中毒
解磷定作为解毒剂使用时有一定的适应证和禁忌证，宜用于有机磷中毒，却忌用于氨基甲酸酯类农药中毒。
误用会引起严重反应的药品管理应当
A.专门放置
B.单独放置
C.随意放置
D.装盒放置
E.加锁保管
药品的摆放中指出对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置。
聚山梨酯-80在注射剂中作为
A.乳化剂
B.等渗调节剂
C.金属络合剂
D.抑菌剂
E.抗氧化剂
略
胆固醇合成的原料是 （ ）
A.氨基酸
B.乙酰CoA
C.丙酮酸
D.甘油
E.葡萄糖
本题要点为胆固醇合成的原料。机体所需胆固醇主要由自身合成。、以乙酰CoA(来源于糖代谢)、NADPH(来源于磷酸戊糖途径)等为原料合成胆固醇，以肝脏合成能力最强。HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶。
《中国药学文摘》是文摘类检索工具。
《中药大辞典》是中药的药品集。
静脉滴注的缩写是
B i.v.gtt. 即静滴的拉丁缩写。
药学(士)每日一练8节 第5节
A、酒昧
B、苦杏仁味
C、蒜味
D、苯酚味
E、烂苹果味
下列各题共用备选答案 A．促进吸收 B．减少不良反应 C．作用不同的靶点 D．保护药品免受破坏 E．延缓或降低抗药性 阿莫西林与克拉维酸钾联用使药效学作用相加的机制是 （ ）
克拉维酸钾保护阿莫西林免受破坏，药效增强。
下列关于表面活性剂的叙述错误的是
A、表面活性剂由非极性烃链和一个以上的极性集团组成
B、表面活性剂的极性集团不可以是解离的离子
C、离子表面活性剂又分为阳离子、阴离子和两性离子表面活性剂
D、表面活性剂分子的聚集状态在稀溶液和浓溶液中不同
E、如果表面活性剂的浓度越低，而降低表面张力越显著，则其表面活性越强
目前国内最常用的包合材料
A.明胶
B.聚酰胺
C.脂质类
D.聚维酮
E.Β-CD
脂质类载体材料常用于制备缓释固体分散体，一般药物溶出速度随脂质含量增加而降低，常用熔融法制备；聚维酮用溶剂法制备固体分散体时，对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长作用，使药物形成非结晶型无定形物；目前最常用的包合材料是B-CD。
丕篚阻滞钠通道的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普罗帕酮
D.普萘洛尔
E.胺碘酮
奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、胺碘酮抗心律失常的机制都具有阻滞钠通道的作用，而普萘洛尔通过降低窦房结、心房、普肯耶纤维的自律性抗心律失常。故选D。
A、红霉素
B、多黏菌素
C、卡那霉素
D、氯霉素
E、大观霉素
聚乙二醇
A.软膏基质
B.栓剂基质
C.以上二者均可
D.以上二者均不可
E.膜剂基质
药学(士)每日一练8节 第6节
盐酸西替利嗪属于 （ ）
A.菌群失调
B.遗传药理学不良反应
C.同类效应
D.特征不良反应
E.毒性
以渗透压为释药动力的控释制剂
A.控制溶解速度来控制药物的释放
B.扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C.离子交换树酯型缓控释制剂
D.非PH依赖型控释制剂
E.渗透泵型控释制剂
下列不能合成天然蛋白质的氨基酸是
A．同型半胱氨酸
B．蛋氨酸
C．胱氨酸
D．羟脯氨酸
E．精氨酸
本题要点为天然蛋白质的氨基酸组成。人体内组成蛋白质的氨基酸共有20中，包括：脯氨酸、半胱氨酸、精氨酸、蛋氨酸等。两个半胱氨酸可以组成胱氨酸，脯氨酸可以羟化为羟脯氨酸。同型半胱氨酸为蛋氨酸的代谢产物，不参与天然蛋白质的合成。所以答案为A。
A、病因未明的严重感染
B、混合感染
C、严重的病毒感染
D、减缓耐药的产生
E、降低毒副作用
冰敷降温属予
D解析：本题要点是体温的散热方式和体温调节。体温调定点学说认为，体温的调节类似于恒温器的调节，在视前区一下丘脑前部存在着类似恒温器的调定点，此调定点决定体温的高低。当体温与调定点水平一致时，机体的产热和散热达到平衡；当中枢温度低于调定点时，产热过程增强；反之当中枢温度高于调定点时，散热过程增强。传导散热是指机体的热量直接传给同它接触的较冷的物体。
该患者在治疗期间出现高热、烦躁不安、呼吸急促、恶心腹泻等症状，下列处理不正确的是
患者，女性，20岁。怕热，多汗，饮食量增加1个月，体重显著下降，排便次数增加，夜间睡眠质量较差。
甲状腺危象的治疗，首选丙硫氧嘧啶+复方碘化钠溶液，普萘洛尔，具有抑制外周组织T4向T3的转化作用，可以选用。也可采用氢化可的松50～100mg加入5％一10％葡糖糖溶液静脉滴注。高热者予以物理降温，不能用非甾体类解热药降温。故答案选择B。
药学(士)每日一练8节 第7节
A.溶媒组成改变
B.电解质盐析作用
C.pH值改变
D.聚合反应
E.直接反应
下列既可用治疗咽喉肿痛，又能用于痰盛咳喘的药物是
A、山豆根
B、射干
C、马勃
D、薄荷
E、蝉蜕
不属于非甾体抗炎药的是
A．氟比洛芬
B．酮替芬
C．甲芬那酸
D．布洛芬
E．巴氯芬
巴氯芬为γ-氨基丁酸的衍生物，用于多发性硬化所致骨骼肌痉挛等。
在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是
A.羟丙基纤维素
B.氢化植物油
C.羊毛脂
D.聚乙二醇
E.聚维酮
羊毛脂能使主药迅速被黏膜及皮肤吸收，有附着力，性质稳定，且能吸水，不易酸败，常与凡士林合用。
A、链霉素
B、苯唑西林
C、红霉素
D、青霉素V
E、氨苄西林
不属于抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素是
A、羧苄西林
B、哌拉西林
C、磺苄西林
D、氨苄西林
E、卡非西林
丁酸衍生物类的通用药名词干是
A．-卡因
B．-布芬
C．-昔康
D．-美辛
E．-巴比妥
B丁酸衍生物类即布洛芬类解热镇痛药，词干为布芬。
药学(士)每日一练8节 第8节
A、注射
B、用法
C、上午
D、下午
E、口服
蒽醌类化合物1，4，5，8位称为
A．β-位
B．α-位
C．中位
D．邻位
E．以上都不是
蒽醌类化合物1，4，5，8为α-位，2，3，6，7为β-位，9，10为中位。
以下有关“特异质反应”的叙述中，最正确的是
A.潜伏期长
B.发生率高
C.与剂量相关
D.是抗原抗体的相互作用
E.是先天性代谢紊乱的特殊表现形式
“特异质反应”是先天性代谢紊乱的特殊表现形式。
(95～96题共用备选答案)
A．直接作用于受体
B．影响递质的储存
C．影响递质的代谢
D．影响递质的释放
E．影响递质的生物合成
毛果芸香碱的作用是
下列药物相互作用事例中，属于影响药物“代谢”的是
A.考来烯胺使地高辛减效
B.碳酸氢钠解救中毒巴比妥类
C.碱性药物降低酸性药物效果
D.西咪替丁使合用药物效应增强
E.西沙必利使同服的地高辛减效
西咪替丁是酶抑制药物，使合用药物代谢减慢、效应增强。
A.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂
B.专供滴入鼻腔内使用的液体制剂
C.滴入耳腔内的外用液体制剂
D.用于咽喉、口腔清洁的液体制剂
E.用于局部牙病治疗的液体制剂
A.盐酸法莫替丁
B.盐酸西替利嗪
C.盐酸赛庚啶
D.西咪替丁
E.马来酸氯苯那敏
上一篇：2021药学(士)考试答案6辑
下一篇：2021药学(士)答疑精华6辑
